人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

4T1-luc2-GFP 熒光素酶及綠色熒光蛋白雙重標記的鼠乳腺癌細胞株

KU-7-luc2-GFP 熒光素酶及綠色熒光蛋白雙重標記的人膀胱癌細胞株

MDA-MB-231-luc2-GFP 熒光素酶及綠色熒光蛋白雙重標記的人乳腺癌細胞株

NCI-N87-luc2-GFP 熒光素酶及綠色熒光蛋白雙重標記的人胃癌細胞株

PC-3-luc2-GFP 熒光素酶及綠色熒光蛋白雙重標記的人前列腺癌細胞株

大腸桿菌 EPEC WS2572

大腸桿菌 ETEC WS2583

流感嗜血桿菌- ATCC 51907
人胰腺星狀細胞*培養(yǎng)基價格大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL

SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢腺細胞系

MG-63, 人骨肉瘤細胞gersion

ES-2(人卵巢透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格：100次

V-P試劑盒（甲、抗酸性染乙液）/V-P Reagent(A、B)細菌V-P試驗10毫升×2國產(chǎn)/進口

明膠/白明膠/動物膠/筋膠/銀明膠/食用明膠/GelatinCP500克國產(chǎn)/進口

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum植物桿菌 Lactobacillus plantarum

ZR-75-1(人腺細胞)BRL 3A, 大鼠肝正常細胞

U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤)瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

彎曲桿菌 Lactobacillus curvatus神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

CAL-27(人舌鱗細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HA標簽免疫親和介質(zhì)小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
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